Ik wandel MS de wereld uit

Met mijn actie draag ik bij aan een wereld zonder MS. Help je mee en steun je mij?

Ik weet t nog goed. Het was begin 2021 en van de een op andere dag had mijn vrouw (Miranda) een verdoofd gevoel vanaf het middenrif naar beneden. Waar we eerst nog dachten dat t vanzelf wel zou overgaan, bleek dit na 3 dagen nog niet weg. Het weekend stond voor de deur dus toch maar even langs de HAP. Na wat neurologische testen bleek er op dit moment niets ernstigs aan de hand. Wel kregen we het advies om bij aanhoudende klachten na het weekend langs onze eigen huisarts te gaan. Zo gezegd zo gedaan. Wat volgde was een achtbaan. Van een spoed MRI tot aan een lumbaalpunctie, verschillende emoties maakte t bij ons los.
Toen werd het 11 februari 2021. Wat een feestelijke dag moest worden, onze oudste dochter werd die dag 1, veranderde 's morgens voor ons in een kleine nachtmerrie. Op internet hadden we namelijk gezien dat de klachten die Miranda had, op MS konden wijzen. Toch valt de diagnose rauw op je dak als je dat te horen krijgt. In een klap veranderd je toekomstbeeld. Niet alleen voor Miranda maar ook voor mij en ons als gezin. Gelukkig bleek ze aan de ondergrens van de diagnose te zitten maar ja de diagnose stond wel.
Vanwege de wens voor een tweede kindje, besloten we in overleg met de neuroloog nog niet met medicijnen te beginnen. Wel werd ze goed in de gaten gehouden middels verschillende MRIs. In mei 2023 kwam onze droom uit en verwelkomden we onze 2e dochter.
Na een second opinion in Amsterdam eind 2023 werden er toch meer afwijkingen gezien in het ruggenmerg. Ook merkte Miranda dat haar loopafstand afnam en het was niet meer verantwoord om door te gaan zonder medicijnen. Dit gaat gelukkig heel goed en Miranda is samen met de fysio 2x in de week bezig met het lopen, zodat ze afstand die ze nu kan blijft behouden.
MS is letterlijk en figuurlijk een slopende ziekte. Soms onzichtbaar, maar wel degelijk aanwezig.
Help jij mij mee om verder onderzoek te doen naar MS en indirect Miranda te steunen?

Super bedankt!

Anouk