Team Danielle - Stichting Vlinderkind

Wij lopen ons de blaren voor Vlinderkind!
van totaal 玲199.883 (43%)

Danielle is 6 jaar en heeft Epidermolysis bullosa (EB), een zeer ernstige, voor alsnog ongeneeslijke huidziekte. Danielle wordt ook wel een Vlinderkindje genoemd, omdat haar huid zo teer is als een vlinder. Stichting Vlinderkind zet zich in voor Danielle en haar lotgenootjes, zodat er onderzoeken gedaan kunnen (blijven) worden en hulp gegeven kan worden aan deze kinderen. Help jij mee? Deel en doneer!

Bekijk alle
玲25 21-04-2024 | 10:50 Ik zie jullie trainingsafstanden geregeld voorbij komen en ik vind jullie helden! Goed bezig voor deze mooie actie!
玲25 21-04-2024 | 10:46
玲10 21-04-2024 | 09:58
玲50 21-04-2024 | 09:46 Ik heb gedoneerd omdat ik zelf Epidermolysis Bullosa Simplex heb, de lichte vorm. En ik hoorde pas nadat mijn drie kinderen geboren waren dat de ergste vormen ook bestaan en zelfs dodelijk kunnen zijn. Twee van mijn kinderen hebben ook een lichte vorm. Ik ben nu 70 jaar, heb als kind vele onderzoeken gehad, omdat er toen maar 12 mensen in Nederland waren die deze ziekte hadden. Die onderzoeken hebben niets opgeleverd helaas. Ik draag nu bij in de hoop dat de medische wetenschap met dit geld meer kan betekenen voor kinderen zoals Danielle!
玲10 21-04-2024 | 09:22 Het nichtje van Nick wil ik graag sponseren. Wat een vreselijke ziekte. En wat een steun en liefde!